Svorio sumažėjimas nuo demencijos, Naujienų srautas

- Viršsvoris ir svorio netekimas
- Svorio netekimas kokitlamas
- Demencija sergant HL atsiranda kaip plačios smegenų dalies degeneracijos išraiška.
- Тысячи раз наблюдал он этот акт творения, редко отдавая себе отчет в том, что где-то должны существовать прототипы всего, что он видит входящим в его мир.
Priežastis Hantingtono liga: genetinis sutrikimas Hantingtono ligą sukelia geno defektas, esantis Hantingtono geno 4 chromosomoje. Pažeistas genas sukelia lėtą, progresuojančią nervų ląstelių žūtį smegenyse.
Šie pokyčiai yra atsakingi už įvairius paveldimos, autosominės dominuojančios ligos simptomus. Anksčiau ar vėliau suserga kiekvienas, turintis pažeistą geną. Simptomai Svorio sumažėjimas nuo demencijos Liga dažniausiai pasireiškia 40 — 50 metų amžiaus suaugusiems asmenims.
Rūta Kaladytė Lokominienė
Tačiau Hantingtono liga taip pat gali pasireikšti vaikams nuo 1 metų amžiaus arba suaugusiems virš 80 metų. Pastaroji Hantingtono forma yra labai reta.
Bendri negalavimai Viršsvoris ir svorio netekimas Dažniausia viršsvorio priežastis — per didelio kalorijų kiekio suvartojimas, nepaisant to, ką teigia pacientas. Neseniai atliktuose tyrimuose tirtos kitos nutukimo priežastys, atmetant kalorijų perteklių. Šis riebalų atsidėjimas geriausiai išmatuojamas kliperiu.
Hantingtono liga pasireiškia motorinės funkcijos sutrikimu ir emociniais pokyčiais, kurie gali būti labai įvairūs. Chorėja ir kiti motoriniai sutrikimai Tipiškai motorinės funkcijos sutrikimas pasireiškia intensyviais, priverstiniais rankų pvz.
Pradžioje šeimos nariai ir draugai dažnai nesupranta simptomų, ką jie iš tikrųjų reiškia, o vietoj to jie interpretuoja ligonio nestabilumą ir nerišlią kalbą kaip apsvaigimą nuo alkoholio.
Be reikšmingų motorinės funkcijos sutrikimų, vėliau pastebima rijimo ir kalbos sutrikimų. Rijimo sunkumai gali sukelti gyvybei pavojingas situacijas.
Emocinės ir psichikos problemos Ankstyvieji Hantingtono ligos simptomai paprastai yra dirglumas, motyvacijos netekimas ir emocinės būsenos pasikeitimas. Kitas akivaizdus požymis yra psichinių gebėjimų sumažėjimas iki demencijos lygio. Taip pat gali pasireikšti vegetacinių simptomų, pavyzdžiui, apetito stoka ir miegas.
Hantingtono liga sergantiems pacientams taip pat gali pasireikšti emocijų pokyčiais. Jie gali tapti emociškai uždarūs, būti prastos nuotaikos ir agresyvūs. Kai kuriems pacientams progresuojant ligai gali prasidėti kliedesiai ar psichozė.
Simptomų pobūdis
Depresija gali būti ligos simptomas arba tai gali būti reakcija į suvokimą, kad žmogus serga šia liga. Diagnozė Norint diagnozuoti Hantingtono ligą, ypač ankstyvosiose ligos stadijose, reikia atlikti tam tikrus tyrimus. Pirmas žingsnis - išsami šeimos istorijos apžvalga Atsižvelgdamas į tipinius simptomus, patyręs neurologas psichiatras paprastai gali įtarti Hantingtono ligą, jei žinoma, kad paciento šeimos narys sirgo šia liga Neurologinis tyrimas Diagnozę galima nustatyti be papildomų tyrimų, įvertinant klinikinius duomenis ir žinant ligos istoriją.
Tačiau daugeliu atvejų, prieš patvirtinant galutinę diagnozę, naudojami vaizdo gavimo metodai, pavyzdžiui, kompiuterinė tomografija ir MRT. Neuropsichologinis tyrimas Neuropsichologiniai tyrimai, kuriais remiantis gali būti vertinamas ligos sunkumas, gali būti skirti svorio metimo istorijas vyrai psichikos funkciją.
Komentuoti:
Tačiau jie gali būti netikslūs. Genetiniai tyrimai Nuo m.
Skaityti plačiau Jei karantiną leidžiate sodyboje, nepamirškite pasirūpinti apsauga nuo UV spindulių
Hantingtono liga gali būti tiksliai diagnozuota atliekant genų testą, kuriam iš paciento reikia paimti tik mažą kraujo mėginį. Net ir sveikus asmenis, kuriems kyla pavojus dėl Hantingtono liga sergančio šeimos nario, galima ištirti, ar jie paveldėjo geną. Kiekvienas asmuo, kuris svarsto nustatyti genetinę diagnozę, pirmiausia turėtų ieškoti profesionalios pagalbos. Kasdienis gyvenimas Labai svarbu, kad pacientai ir šeimos nariai, draugai ir kolegos dirbtų ir svorio sumažėjimas nuo demencijos laiko veiksmų aptarimui, kaip kuo greičiau spręsti būsimus konfliktus.
Socialinė parama yra būtina pacientui ir šeimai. Hantingtono liga sergančiam pacientui yra naudinga kuo ilgiau pasilikti įprastoje darbo aplinkoje.
Robertas Adomaitis
Vėlesniais ligos etapais turėtų būti stengiamasi palaikyti struktūrizuotą kasdienį ritmą. Taip pat labai svarbu, kad Hantingtono liga sergančio paciento mityba būtų tinkama.
Tarnybas, tokias kaip poilsio rūpyba Patarimai globėjams; bendravimas su gydytojais Gydytojai gali nenorėti diskutuoti su globėjais apie paciento ligą, nes galioja konfidencialumo pareiga tarp gydytojo ir paciento. Tačiau kai sergantis asmuo nebesugeba suprasti kas vyksta, gydytojas dažniausiai pripažįsta poreikį įtraukti globėją į diskusijas bei sprendimus. Jei gydytojas vis dar nelinkęs įtraukti globėjo, yra keletas būdų kaip tai padaryti: Paklauskite asmens, kurį globojate, ar galėtumėte pasilikti su juo ar ja gydytojo apžiūros metu. Jei asmuo sutinka, tai tikriausiai ir gydytojas neprieštaraus Pasikalbėkite su kitais globėjais, nes jie gali turėti naudingų pasiūlymų Pabandykite pasikalbėti su kitais sveikatos specialistais, tokiais kaip slaugytojos Šiame straipsnyje aprašoma, kaip gydytojai diagnozuoja Alzheimerio ligą, kokius tyrimus jie atlieka. Jeigu žmogui atsiranda demencijos simptomų ir jie nepraeina, būtina tiksli medicininė diagnozė, kadangi: reikia išsiaiškinti simptomų priežastį: galbūt tai nėra demencija, o lengviau pagydoma liga; šeimos nariai, draugai ir ligoniai gali suplanuoti savo ateitį, jei nustatoma Alzheimerio ligos ar kitos demencijos diagnozė; jei Alzheimerio ligos ar kitos demencijos diagnozė patvirtinama, galima skirti gydymą ir atitinkamą priežiūrą.
Šiems pacientams būdinga greitesnė medžiagų apykaita. Reikia vengti bet kokio svorio mažėjimo. Iš tiesų, šioks toks antsvoris yra palankus prognozei. Savitarpio pagalbos grupės gali padėti pacientams ir šeimos nariams, kad jie susidorotų su kasdieniu gyvenimu.